Nurofenpro Enfants Nourrissons, suspension buvable - Flacon 150ml

Nurofenpro Enfants Nourrissons, suspension buvable - Flacon 150ml

- Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.

- Traitement symptomatique de l'arthrite chronique juvénile.

5,29€
Attention Médicament
Code EAN : 3400937918411
Code ACL : 3791841

Cet article n’est pas en vente sur notre site internet, merci de nous contacter pour plus d’informations.

suspension buvable : Ibuprofène 20 mg/ml.

Excipients : Polysorbate 80, Glycérol, Maltitol liquide, Saccharine sodique, Acide citrique monohydraté, Citrate de sodium, Gomme xanthane, Chlorure de sodium, Arôme orange 2M 16014, (Maltodextrine, Gomme arabique, Amidon modifié, Silice, Jus de citron pulvérulent, Alcools, Aldéhydes aliphatiques, Aldéhydes terpéniques, Esters aliphatiques, Esters terpéniques, Huile essentielle d'orange), Bromure de domiphène, Eau purifiée.

Excipient(s) à effet notoire : glycérol, maltitol, sodium. 1 graduation de 1 kg correspond à 0,5 ml de suspension buvable et contient 10 mg d'ibuprofène.

Indications : affection douloureuse et/ou fébrile. - Dose usuelle : La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Indications : arthrite chronique juvénile. - Dose usuelle : La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour.

Type de patient : sujet âgé. - Dose usuelle : Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant, toutefois en cas d'utilisation chez le sujet âgés, il est à noter que l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre (cf. Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi).

Mode d'administration :

- La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (cf. Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi).

Réservé au nourrisson et à l'enfant, de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg).

- Voie orale.

- Instruction pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale:

1) Bien agiter le flacon avant l'emplo

2) Ouvrir le flacon en tournant le bouchon sécurité-enfant en appuyant.

3) Introduire à fond la seringue dans l'embout de prélèvement.

4) Pour remplir la seringue, tenir le flacon « tête en bas ». Bien maintenir la seringue en place. Tirer doucement et régulièrement le piston jusqu'à la graduation nécessaire.

5) Remettre le flacon « tête en haut » et retirer la seringue.

6) Introduire la seringue dans la bouche de l'enfant sans l'enfoncer et administrer la suspension en appuyant doucement sur le piston.

Après chaque utilisation, démonter la seringue pour administration orale, la rincer et la sécher. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène.

Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/kg par prise.

La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise:

- Jusqu'à 10 kg: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant.

- au delà de 10 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg);

- au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans): il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

- au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (cf. Grosssesse et allaitement),

- hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des excipients du produit,

- antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique,

- antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS,

- hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,

- ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés),

- insuffisance hépatique sévère,

- insuffisance rénale sévère,

- insuffisance cardiaque sévère,

- lupus érythémateux disséminé.

 

 

Âge minimum : 3 mois

Nature de produit : Suspension buvable
Substance active : Ibuprofène
Conditionnement : Boite carton, Flacon, Pipette graduée
Spécificité(s) : Sans sucre
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 06/04/2020.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française