ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée, 3 x 60 ml

ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée, 3 x 60 ml

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.

35,83€
Attention Médicament
Code EAN : 3400933987305
Code ACL : 3398730

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solution pour application cutanée : Minoxidil 5 g/100 ml.

Excipients : Propylèneglycol, Ethanol à 96 %, Eau purifiée.

Excipient(s) à effet notoire : éthanol, propylène glycol.

 

 

Réservé à l'adulte. Voie cutanée.

Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.

La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.

Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux.

Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois.

Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.

Pulvérisateur: ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. 1 - Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4 - Pour l'application: diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation.

Pulvérisateur muni d'un applicateur: ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1 - Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4 - Tirer fermement vers le haut pour retirer la "tête" (portant une flèche) du pulvérisateur. 5 - Insérer l'applicateur sur la tige du pulvérisateur (maintenant sans tête) et pousser à fond. Retirer enfin le capuchon (en plastique transparent) de l'extrémité de l'applicateur. 6 - Pour l'application: diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter ou sous les cheveux, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. Replacer le petit capuchon transparent sur l'extrémité de l'applicateur après utilisation.

 

 

· Hypersensibilité connue au minoxidil, au propylèneglycol ou à l'éthanol.

· Maladies du cuir chevelu.

· Mauvaise tolérance à la forme à 2 % quelle que soit la symptomatologie.

· Ce médicament est contre-indiqué chez la femme.

· Chez les sujets âgés de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans.

Mises en garde spéciales · Chez les sujets présentant une dermatose du cuir chevelu, une absorption percutanée accrue du minoxidil est possible (voir rubrique Contre-indications). Bien que la survenue d'effets systémiques liés au minoxidil, n'ait pas été observée lors de l'utilisation de la solution, la possibilité d'apparition de tels effets ne peut être exclue. Il convient, par mesure de prudence, de surveiller régulièrement l'apparition éventuelle de symptômes évocateurs d'effets systémiques, tels que diminution de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée. L'étude des antécédents et un examen physique devront être faits avant la prescription. Les sujets ayant des antécédents cardiaques ou une cardiopathie devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels, et informés de la possibilité de survenue de tachycardie, rétention hydrosodée ou prise de poids ou autres effets systémiques, pour lesquels ils devront rester attentifs. La surveillance doit se faire en début de traitement puis de façon régulière. En cas d'apparition d'effets systémiques ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement devra être interrompu. · Le risque d'hypertrichose à distance justifie de ne pas utiliser cette spécialité chez les femmes. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Précautions d'emploi · Au contact de l'oeil, la solution peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation. En cas de contact avec les surfaces sensibles (oeil, peau irritée, muqueuses), rincer abondamment à l'eau courante. · L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères, notamment cardiaque (voir rubrique Effets indésirables). · Ne pas laisser le produit à la portée des enfants. · Quelques patients ont constaté une modification de la couleur et/ou de la texture de leurs cheveux. Grossesse et Allaitement : Grossesse Chez l'animal, les études réalisées sur le minoxidil n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ce médicament est contre-indiqué chez la femme. Allaitement Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel. Ce médicament est contre-indiqué chez la femme.

 

 

Âge minimum : 18 ans

Nature de produit : Solution, Solution Cutanée
Substance active : Minoxidil
Conditionnement : Applicateur, Boite carton, Flacon pompe
Indication / Contre-indication : Éviter tout contact avec les yeux, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Tenir hors de portée des enfants, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 06/04/2020.

 

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