Alopexy 5% solution cutanée - 3 Flacons de 60 ml

Alopexy 5% solution cutanée - 3 Flacons de 60 ml

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.

Remarque: Ce médicament n'est pas recommandé chez la femme en raison de sa faible efficacité et de la fréquence importante des hypertrichoses (37% des cas) à distance des sites d'application.

18,96€
Attention Médicament
Code EAN : 3400938440461
Code ACL : 3844046

solution pour application cutanée : Minoxidil 5 g/100 ml.

Excipients : Propylèneglycol, Ethanol à 96 %, Eau purifiée. Excipient(s) à effet notoire : alcool, propylèneglycol.

Posologie

Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.

Alopexy 50 mg/ml ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 18 ans et chez les sujets de plus de 65 ans compte-tenu de l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité.

Mode d'administration

Voie cutanée.

Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.

Ne pas appliquer sur une autre partie du corps.

Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse sont variables d'un patient à l'autre. Toutefois certaines données suggèrent que les utilisateurs les plus jeunes dont la calvitie a débuté plus récemment ou dont la calvitie sur le sommet du crâne est moins étendue, répondent mieux au traitement. Les réponses individuelles au traitement ne sont pas prévisibles. Selon certaines observations, un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 ou 4 mois en cas d'arrêt du traitement.

Mode d'application

Le bouchon sécurité-enfant doit être retiré en appuyant sur le bouchon tout en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre (vers la gauche). Il ne doit rester sur le flacon que le témoin d'inviolabilité.

En fonction du système de délivrance utilisé:

Utilisation de la pipette

Une pipette permet de prélever avec précision 1 ml de solution à répartir sur l'ensemble de la zone à traiter.

Utilisation de la pompe avec applicateur

Adapter par vissage la pompe doseuse au flacon.

Pour l'application : diriger la pompe vers le centre de la zone à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.

6 pulvérisations sont nécessaires pour appliquer une dose de 1 ml.

Rincer la canule à l'eau chaude après chaque utilisation.

 

Contre-indications:

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

-Cuir chevelu pathologique.

- Mauvaise tolérance à la forme à 2 % quelle que soit la symptomatologie.

Mises en garde

Chez le sujet présentant une dermatose du cuir chevelu, une absorption percutanée accrue du minoxidil est possible (voir rubrique Contre-indications.) Bienque la survenue d'effets systémiques liés au minoxidil n'ait pas étéobservée lors de l'utilisation de la solution, la possibilitéd'apparition de tels effets ne peut être exclue. Il convient, parmesure de prudence, de surveiller régulièrement l'apparition éventuellede symptômes évocateurs d'effets systémiques, tels que diminution de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée. L'étude des antécédents et un examen physique devront être faits avant l'utilisation du produit. Les patients présentant une maladiecardiovasculaire avérée ou des arythmies cardiaques doivent contacterun médecin avant d'utiliser le minoxidil. Ils doivent en particulier être informés des possibles effets indésirables et de la possibilité de survenue de tachycardie, rétention hydrosodée ou prise de poids ou autres effets systémiques, pour lesquels ils devront rester attentifs.

La surveillance doit se faire en début de traitement puis de façonrégulière. En cas d'apparition d'effets systémiques ou de réactionsdermatologiques sévères, le traitement devra être interrompu.

Le risque d'hypertrichose à distance justifie de ne pas utiliser cette spécialité chez les femmes.

Le minoxidil n'est pas indiqué en l'absence d'antécédents familiaux d'alopécie, en cas de chute de cheveux subite et/ou en plaques, de chute de cheveux à la suite d'un accouchement ou de chute de cheveux due à une cause inconnue. Le patient doit arrêter d'utiliser ce médicament et consulter un médecin en cas de découverte d'une hypotension, en cas de douleur thoracique, de rythme cardiaque rapide, d'évanouissement ou d'étourdissements, de prise de poids subite inexpliquée, d'oedème des mains ou des pieds ou de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu.

Précautions d'emploi

Le minoxidil ne doit être utilisé que sur un cuir chevelu normal et sain.Il ne doit pas être utilisé si le cuir chevelu présente une rougeur, une inflammation, une infection, une irritation ou s'il est douloureux, ou si d'autres traitements sont appliqués sur le cuir chevelu.

Encas de contact avec l'oeil, la solution (contenant de l'alcooléthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation.En cas de contact avec les surfaces sensibles (oeil, peau lésée,muqueuses) rincer abondamment avec l'eau courante froide. L'inhalation de la brume pulvérisée doit être évitée. L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables cardiaques graves (voir rubrique Surdosage). Par conséquent, ce médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

Des patients ont constaté une modification de la couleur et/ou de la texture de leurs cheveux.

L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse

Il n'a pas été mené d'études contrôlées adéquates chez la femme enceinte.

Les études chez l'animal ont mis en évidence un risque pour le fotusà des niveaux d'exposition très supérieurs à ceux attendus chez l'homme. Un risque faible, bien que peu probable, d'effets délétères sur le foetus est possible chez l'homme (voir rubrique Données de sécurité précliniques, Données de sécurité préclinique).

Cependant, ce médicament n'est pas recommandé chez la femme (voir rubrique Indications thérapeutiques).

Le minoxidil topique ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le foetus ou l'enfant allaité.

Allaitement Le minoxidil absorbé au niveau systémique est excrété dans le lait maternel. Le minoxidil topique ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le foetus ou l'enfant allaité.

Fertilité

Les études chez l'animal n'indiquent aucun effet sur la fertilité.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :

ALOPEXY n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Volume : 60 ml
Nombre d’unités : 3

Nature de produit : Solution Cutanée
Substance active : Minoxidil
Conditionnement : Applicateur, Boite carton, Flacon pompe
Label : Made in France
Indication / Contre-indication : Ne pas avaler, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 25/09/2022.

 

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