URGOSTART INTERFACE 5 x 7 cm - Bte/16 - Pansement Lipido-Colloïde Non Adhésif - Matrice TLC NOSF
URGOSTART INTERFACE 5 x 7 cm - Bte/16 - Pansement Lipido-Colloïde Non Adhésif - Matrice TLC NOSF URGOSTART INTERFACE 5 x 7 cm - Bte/16 - Pansement Lipido-Colloïde Non Adhésif - Matrice TLC NOSF

URGOSTART INTERFACE 5 x 7 cm - Bte/16 - Pansement Lipido-Colloïde Non Adhésif - Matrice TLC NOSF

UrgoStart Interface est indiqué pour le traitement des plaies chroniques (ulcères de jambe, escarres, plaies du pied) et des plaies aiguës chronicisées.

26,81€
Code EAN : 3401565347253
Code ACL : 6534725

 

  • UrgoStart Interface est indiqué pour le traitement des plaies chroniques (ulcères de jambe, escarres, plaies du pied) et des plaies aiguës chronicisées.
  • Souple et très conformable, UrgoStart Interface est tout  particulièrement indiqué dans le recouvrement des plaies anfractueuses ou de localisations difficiles ainsi que dans le méchage des plaies creuses.
  • En raison de son caractère non adhésif, il est recommandé pour le traitement des plaies présentant une peau péri-lésionnelle fragilisée.

 

 

Contre-indications :

 

Ne pas utiliser : 

  • Au risque d' en retarder la prise en charge adaptée, dans les plaies cancéreuses et les plaies fistuleuses révélatrices d' une abcédation profonde.
  • En cas de sensibilité connue au pansement.
  • Ne pas utiliser UrgoStart Interface en cas de sensibilité connue au pansement.
  • En caisson hyperbare.

 

 

  • Les pansements de la gamme URGOSTART ont en commun une trame (ou matrice) non occlusive au contact de la plaie, portant la dénomination "matrice TLC-NOSF".
  • Cette trame contient de la carboxyméthylcellulose, de la vaseline, de la paraffine, un anti-oxydant, un polymère de cohésion, un agent mouillant et un oligosaccharide micronisé, dénommé "NOSF".
  • UrgoStart Interface, est une matrice lipido-colloïde TLC-NOSF non adhésive, non occlusive et non adhérente à la plaie, une technologie innovante développée par les Laboratoires Urgo.
  • UrgoStart Interface est constitué d' une trame polyester imprégnée d' une formulation polymèrique TLC-NOSF non adhérente.

  

 

La technologie TLC-NOSF :

 

  • UrgoStart Interface offre tous les avantages de la TLC-NOSF (maintien d' un milieu humide, accélération du processus de cicatrisation).
  • TLC-NOSF : la TLC (Technologie Lipido-Colloïde) combinée au NOSF (Nano-Oligo Saccharide Factor) est une technologie innovante et brevetée qui au contact de la plaie, se gélifie et crée un milieu humide pour que s' exerce l' action des cellules clés impliquées dans le processus de réparation (fibroblastes, kératinocytes, macrophages).
  • La TLC-NOSF interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l' action néfaste des Métallo Protéases Matricielles (MMP), qui en excès dans les plaies chroniques entraînent une dégradation continue de la matrice extra-cellulaire et un retard de cicatrisation.
  • La TLC-NOSF permet donc de rétablir les conditions favorables au bourgeonnement des plaies chroniques.
  • UrgoStart Interface favorise une cicatrisation plus rapide.
  • L' efficacité de la TLC-NOSF a été démontrée dans de nombreuses études cliniques incluant des études contrôlées randomisées (1,2).
  • UrgoStart Interface n'adhère ni à la plaie ni à son pourtour : les renouvellements sont indolores pour le patient et atraumatiques pour les tissus néoformés de la plaie.

  

 

Caractéristiques :

 

  • Pansement hydrocellulaire avec matrice TLC-NOSF micro-adhérente.
  • Modèle : URGOSTART INTERFACE.
  • Dimensions : 5 x 7 cm.
  • Spécialement adaptée à la région sacrée (escarres sacrées).
  • Stérile, à usage unique, NON ADHESIF.
  • Accélération de la cicatrisation.
  • Maintien d' un milieu humide favorable à la cicatrisation retrait atraumatique et indolore pour les patients.
  • Très conformable.
  • Conditionnement : sachet pelable radiostérilisé, boîte carton de 16 pansements.
  • Péremption : 3 ans.
  • Dispositif médical classe IIb.
  • Marquage CE : CE 0459.

 

(1) Schmutz J.L et al. Evaluation of the nano-oligosaccharide factor lipido-colloïde matrix in the local management of venous leg ulcers : résults of a randomized, controlled trial : Internationnal Wound Journal 2008, vol 5, n°2, p.172-182.

(2) Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology- Nano-Oligo Saccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Rep Reg. 2012.

 

 

Préparation de la plaie :

  • Selon le protocole de soin habituel, nettoyer la plaie puis rincer celle-ci au sérum physiologique.
  • Si un antiseptique a préalablement été utilisé, bien rincer la plaie au sérum physiologique avant l' application du pansement.
  • Sécher soigneusement la peau péri-lésionnelle.
  • UrgoStart Interface  peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter, si besoin la taille du pansement à la plaie.

 

Application du pansement :

  • Retirer les ailettes de protection et appliquer la face micro-adhérente du pansement sur la plaie.
  • Recouvrir UrgoStart Interface d' un pansement secondaire adapté aux volumes des exsudats et le maintenir par une bande extensible, un sparadrap multi-extensible ou un filet tubulaire.

 

Renouvellement du pansement :

  • UrgoStart Interface se renouvelle tous les 2 à 4 jours, et peut être laissé en place jusqu' à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l' état clinique de la plaie
  • La durée de traitement recommandée est de 8 semaines minimum.

 

 

Précautions d' emploi :

 

  • UrgoStart Interface adhère aux gants chirurgicaux en latex, aussi, est-il recommandé d' humidifier les gants avec du sérum physiologique pour faciliter, dans ce cas, la manipulation de UrgoStart Interface.
  • En présence d' une plaie présentant des signes de colonisation bactérienne importante, il est conseillé de traiter préalablement la composante bactérienne avant d' initialiser le traitement UrgoStart Interface.
  • En cas de plaie profonde, anfractueuse ou fistuleuse, laisser une partie du pansement UrgoStart Interface visible et accessible à l' extérieur de la plaie.
  • Dans le cas d' un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement localisés, le traitement par UrgoStart Interface ne sera initialisé qu' après avoir vérifié l' absence de dégénérescence de l' ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic.
  • Des sensations éventuelles de picotements voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement avec UrgoStart Interface. En rapport avec la reprise du processus cicatriciel, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
  • En l' absence de données cliniques dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l' Epidermolyse Bulleuse quelle que soit son ancienneté, l' utilisation d' UrgoStart Interface n' est pas recommandée.
  • UrgoStart Interface ne doit pas être utilisé en caisson hyperbare.
  • Conditionnement individuel stérile, à usage unique : la réutilisation d' un pansement à usage unique peut provoquer des risques d' infection.
  • Ne pas re-stériliser le pansement.
  • Vérifier l' intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l' emballage est endommagé.

 

 

  • Interface Lipido-Colloïde souple imprégnée de TLC-NOSF.

 

Code ACL : 6534725

Code EAN : 3401565347253

 

Nombre d’unités : 16

Nature de produit : Pansement Hydrocellulaire
Conditionnement : Boite carton, Sachet
Spécificité(s) : A usage unique
Indication / Contre-indication : Dispositif médical

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 28/03/2024.

 

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