URGOSTART 15 x 20 cm - Bte/16 - Pansement Hydrocellulaire Non Adhésif avec Matrice TLC NOSF
URGOSTART 15 x 20 cm - Bte/16 - Pansement Hydrocellulaire Non Adhésif avec Matrice TLC NOSF URGOSTART 15 x 20 cm - Bte/16 - Pansement Hydrocellulaire Non Adhésif avec Matrice TLC NOSF

URGOSTART 15 x 20 cm - Bte/16 - Pansement Hydrocellulaire Non Adhésif avec Matrice TLC NOSF

La description complète du produit "URGOSTART 15 x 20 cm - Bte/16 - Pansement Hydrocellulaire Non Adhésif avec Matrice TLC NOSF" se trouve ci-dessous.
210,96€
Code EAN : 3401054022982
Code ACL : 5402298

 

  • Plaie exsudative chronique (ulcère de jambe, escarre, plaie du pied diabétique), plaie aiguë chronicisée.
  • Soin de plaie en milieu humide.
  • Peau fragile.

 

Traitement des :

  • Ulcères de jambe veineux ou mixtes à prédominance veineuse, en phase de bourgeonnement (traitement séquentiel).
  • Ulcères du pied chez le patient diabétique, d' origine neuro-ischémique (ischémie non critique), non infectés, en phase de bourgeonnement (traitement séquentiel).

 

 

Contre-indications :

 

Ne pas utiliser : 

  • Sur plaie cancéreuse et plaie fistuleuse révélatrice d' abcès profond.
  • En cas de sensibilité connue au pansement.
  • En caisson hyperbare.

 

 

  • Les pansements de la gamme URGOSTART ont en commun une trame (ou matrice) non occlusive au contact de la plaie, portant la dénomination "matrice TLC-NOSF".
  • Cette trame contient de la carboxyméthylcellulose, de la vaseline, de la paraffine, un anti-oxydant, un polymère de cohésion, un agent mouillant et un oligosaccharide micronisé, dénommé "NOSF".
  • Les pansements URGOSTART associent la "matrice TLC-NOSF", placé au contact de la plaie, une compresse en mousse de polyuéthane et un support semi-perméable en polyuréthane ; ils répondent ainsi aux spécifications techniques minimales des pansements hydrocellulaire.

 

 

La technologie TLC-NOSF :

 

  •  La TLC (Technologie Lipido-Colloïde) combinée au NOSF (Nano-Oligo Saccharide Factor) est une technologie innovante et brevetée qui au contact des exsudats de la plaie, se gélifie et crée un milieu humide pour que s' exerce l'action des cellules clés impliquées dans le processus de réparation (fibroblastes, kératinocytes, macrophages).
  • La TLC-NOSF interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l' action néfaste des Métallo Protéases Matricielles (MMP), qui en excès dans les plaies chroniques entraînent une dégradation continue de la matrice extra-cellulaire et un retard de cicatrisation.
  • La TLC-NOSF permet donc de rétablir les conditions favorables au bourgeonnement des plaies chroniques. UrgoStart Border favorise une cicatrisation plus rapide.
  • L' efficacité de la TLC-NOSF a été démontrée dans de nombreuses études cliniques incluant des études contrôlées randomisées (Etude Challenge*)
  • La compresse absorbante de mousse polyuréthane et la couche super-absorbante d' UrgoStart Border assurent un drainage optimal des exsudats évitant la macération. Le pansement peut être posé sous compression lorsque celle-ci est prescrite.
  • Le support imperméable d' UrgoStart Border est doux, très conformable et non-occlusif : il permet une bonne conformabilité aux différents reliefs anatomiques de la plaie, évite la fuite d' exsudats et forme une barrière contre la contamination bactérienne de l' extérieur. Sa forte perméabilité aux échanges gazeux assure la vaporisation de l' excédent d' exsudats, limitant tout risque de macération. Il suit les mouvements du corps et garantit le confort du patient. Les bords siliconés adhésifs assurent une bonne adhésivité avec une haute tolérance cutanée ; il peut être facilement repositionné. Le support adhésif évite l' utilisation d'un système de fixation secondaire. Grâce à sa transparence il est possible de contrôler la saturation du pansement pour le renouveler uniquement lorsque nécessaire.

 

 

Caractéristiques :

 

  • Pansement hydrocellulaire avec matrice TLC-NOSF micro-adhérente.
  • Modèle : URGOSTART.
  • Dimensions : 15 x 20 cm.
  • Stérile, à usage unique, non occlusif, NON ADHESIF.
  • Pansement lipidocolloïde constitué d' une matrice TLC-NOSF (technologie lipido-colloïde associée au Nano-OligoSaccharide Factor) micro-adhérente, combinée à une mousse de polyuréthane absorbante et une couche super-absorbante.
  • Support protecteur en non tissé élastique.
  • Maintient un milieu humide par l' absorption et la transformation en gel des exsudats, favorisant la cicatrisation.
  • Retrait indolore et atraumatique.
  • Renouvellement espacé jusqu' à 7 jours selon l' importance des exsudats.
  • Coloris : blanc.
  • Conditionnement : sachet pelable radiostérilisé, boîte carton de 16 pansements.
  • Péremption : 3 ans.
  • Dispositif médical classe IIb.
  • Marquage CE : CE 0459.

 

(*) Etude Challenge: Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-Oligo Saccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Rep Reg. 2012.

 

 

Préparation de la plaie :

  • Selon le protocole de soin habituel, nettoyer la plaie puis rincer celle-ci au sérum physiologique.
  • Si un antiseptique a préalablement été utilisé, bien rincer la plaie au sérum physiologique avant l' application du pansement.

 

Application du pansement :

  • Retirer les ailettes de protection et appliquer la face micro-adhérente du pansement sur la plaie.
  • Maintenir avec une bande de fixation.
  • Appliquer une bande de compression sur le pansement lorsque celle-ci est prescrite.

 

Renouvellement du pansement :

  • Tous les 2 à 4 jours en moyenne et pourra être laissé en place jusqu' à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l' état clinique de la plaie.
  • La durée de traitement recommandée est de 8 semaines minimum.

 

 

Précautions d' emploi :

 

  • Lors de la manipulation du pansement, éviter le contact avec la face enduite ou utiliser des pinces stériles, la masse lipido-colloïde adhère aux gants chirurgicaux en latex.
  • En cas de signes de colonisation bactérienne importante de la plaie, il est conseillé de traiter préalablement la composante bactérienne avant d' initialiser le traitement avec le pansement.
  • Dans le cas d' un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement, le traitement ne sera initialisé qu' après vérification de l' absence de dégénérescence de l' ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic.
  • En l' absence de données cliniques, l' utilisation du pansement n' est pas recommandée dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l' épidermolyse bulleuse (quelle que soit son ancienneté).
  • Des sensations éventuelles de picotement voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
  • Laisser sécher la peau avant l' application du pansement, en cas d' utilisation concomitante avec une crème, une pommade, un onguent, une émulsion.
  • Ne pas utiliser le pansement si l' emballage est endommagé.
  • Conserver à l' abri de la lumière, de l' humidité et de la chaleur, à une température inférieure à 25°C.

 

 

  • Matrice polyester imprégnée TLC-NOSF (carboxyméthylcellulose (hydrocolloïdes), huile de paraffine, vaseline, polymères et Nano-OligoSaccharide Factor).
  • Compresse mousse de polyuréthane.
  • Support en non tissé polyuréthane.

 

Code ACL : 5402298

Code EAN : 3401054022982

 

Nombre d’unités : 16

Nature de produit : Pansement Hydrocellulaire
Conditionnement : Boite carton, Sachet
Spécificité(s) : A usage unique
Indication / Contre-indication : Dispositif médical

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 29/03/2024.

 

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