Bronchokod 2% Enfants Solution buvable sans sucre - Flacon 125ml

Bronchokod 2% Enfants Solution buvable sans sucre - Flacon 125ml

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment aux cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.

1,59€
Attention Médicament
Code EAN : 3400932715213
Code ACL : 3271521

solution buvable : Carbocystéine 2 g/100 ml.

Excipients : Saccharine sodique, Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), Hydroxyéthylcellulose sodique, Composition aromatique, (Rhum, Miel, Cacao, Orange, Cerise, Feuille de langue de cerf, Fèves Tonka, Réglisse, Vanilline, éthylvanilline, Maltol, Acétylméthylcarbinol, Acétate d'éthyle, Colorant caramel, Propylèneglycol, Ethanol (41 % V/V)), Hydroxyde de sodium, Eau purifiée, qsp 1 cuillère-mesure.

Une cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.

Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), éthanol.

 

 

Posologie Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. 1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.

Population pédiatrique

· Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure (5 ml) 3 fois par jour.

· Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure (5 ml) 2 fois par jour.

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Mode d'administration Voie orale.

 

 

Contre-indications:

· Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate),

· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables). Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,70 mg de sodium par 5 ml de solution buvable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose journalière maximale.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

 

PAO 14J

Nombre d’unités : 1
Âge minimum : 24 mois

Nature de produit : Sirop, Solution Buvable
Substance active : Carbocistéine
Conditionnement : Boite carton, Flacon verre
Spécificité(s) : Sans sucre

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 25/02/2021.

 

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