TRANSVERCID Dispositif pour application cutanée 14,54 mg/12 mm, boîte 8 sachets

TRANSVERCID Dispositif pour application cutanée 14,54 mg/12 mm, boîte 8 sachets

Traitement local des verrues vulgaires notamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles (dont verrues plantaires).

6,50€
Attention Médicament
Code EAN : 3400934873331
Code ACL : 3487333

dispositif pour application cutanée : Acide salicylique 14,54 mg.

Excipients : Gomme de sterculia, Propylèneglycol, Macrogol 300, Chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15), qsp 1 dispositif.

film protecteur non amovible : Polyéthylène haute densité (coloré en bleu).

support protecteur amovible : Polyester (Mylar).

sparadrap : Polyéthylène basse densité adhésif acrylique. Pour un dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.

boîte 8 sachets avec 10 sparadraps

 

 

Le soir avant le coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon. Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif. Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin. Recommencer l'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.

 

Contre-indications:

Hypersensibilité à l'un des composants.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies. En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée. En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu. Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter, en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses. Grossesse et Allaitement : A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Nombre d’unités : 8

Nature de produit : Pansement
Substance active : Acide salicylique
Conditionnement : Boite carton
Label : Made in France
Indication / Contre-indication : Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 26/04/2024.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française