Omacor, 28 capsules molles
Omacor, 28 capsules molles Omacor, 28 capsules molles

Omacor, 28 capsules molles

 

Post Infarctus du Myocarde :

Traitement adjuvant en prévention secondaire de l' infarctus du myocarde, en association aux traitements de référence (incluant les statines, les anti-agrégants plaquettaires, les bêta-bloquants et les inhibiteurs de l' enzyme de conversion de l'angiotensine).

 

Hypertriglycéridémies :

Hypertriglycéridémies endogènes, en complément d' un régime dont la prescription seule s' est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate :

  • type IV en monothérapie,
  • type IIb/III en association avec les statines, lorsque le contrôle des triglycérides est insuffisant.

 

12,79€
Attention Médicament
Code EAN : 3400935702586
Code ACL : 3570258

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capsule molle (oblongue, transparente, contenant une huile jaune pale) : Esters éthyliques d'acides Oméga 3 à 90 % (1) 1 g.

 

Excipients : Alpha-tocophérol (2), Gélatine, Glycérol, Eau purifiée, Triglycérides à chaînes moyennes, Lécithine de soja, qsp 1 capsule molle. Excipient à effet notoire : huile de soja (1) incluant 840 mg d'acide elcosapentanoïque (EPA, sous forme d'ester éthylique : 460 mg) et d'acide docosahexanoïque (DHA, sous forme d'ester éthylique : 380 mg) (2) antioxydant pouvant être mélangé à l'huile de soja

 

Post Infarctus du Myocarde :

  • Une capsule molle par jour.

 

Hypertriglycéridémies :

  • La dose quotidienne initiale recommandée est de 2 capsules molles.
  • En l' absence de réponse adéquate, la dose peut être augmentée à 4 capsules molles par jour.
  • Il est recommandé d' ingérer les capsules molles au moment des repas afin d' éviter les troubles gastro-intestinaux.
  • Les données cliniques concernant l' utilisation d' OMACOR chez les patients âgés de plus de 70 ans et chez les patients présentant une insuffisance rénale sont limitées (voir rubrique Mises en garde et précautions d' emploi).
  • Aucune information sur l' utilisation d' OMACOR chez l' enfant et l' adolescent ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique n' est disponible (voir rubrique Mises en garde et précautions d' emploi).

 

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, au soja ou à l'un des excipients.

 

Mises en garde

L'augmentation modérée du temps de saignement (avec la forte posologie à 4 capsules molles) doit conduire à surveiller les patients traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle nécessaire chez ce type de patients. Chez les patients présentant un risque hémorragique important (traumatisme sévère, intervention chirurgicale..), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement.

En l'absence de données d'efficacité et de sécurité, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée.

Le traitement par OMACOR entraine une chute de production de thromboxane A2. Aucun effet significatif n'a été observé sur les taux des autres facteurs de coagulation. Certaines études réalisées avec les acides gras d'oméga-3 ont mis en évidence un allongement du temps de saignement dont les valeurs n'excédaient pas les valeurs normales et ne conduisaient pas à la survenue d'épisodes de saignement cliniquement significatifs.

Les données cliniques concernant l'utilisation d'OMACOR chez les patients âgés de plus de 70 ans sont limitées. Concernant l'utilisation chez les insuffisants rénaux, les informations disponibles sont limitées.

Chez certains patients, une augmentation légère mais significative des taux d'ASAT et d'ALAT (restant dans les valeurs normales) a été rapportée, mais il n'existe pas de données indiquant que ce risque soit accru chez les patients insuffisants hépatiques. Une surveillance hépatique régulière (dosage des ASAT et ALAT) sera effectuée chez les patients présentant des signes d'atteinte hépatique (en particulier à la plus forte dose de 4 capsules molles).

OMACOR n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I). Il n'existe qu'une expérience limitée dans les hypertriglycéridémies endogènes secondaires (en particulier dans le diabète non équilibré). Aucune donnée en association avec les fibrates n'est disponible dans le traitement des hypertriglycéridémies.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation d'OMACOR chez la femme enceinte. Des études chez l'animal n'ont pas mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Le risque potentiel en clinique n'est pas connu et par conséquent OMACOR ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d'une nécessité absolue.

Allaitement Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion d'OMACOR dans le lait chez l'animal et chez la femme. OMACOR ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Cependant OMACOR ne devrait avoir aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Nombre d’unités : 28
Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Capsule molle
Substance active : Esters éthyliques 90 d'acides oméga-3
Conditionnement : Boite carton, Flacon
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes, Ne pas utiliser chez la femme enceinte, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 22/04/2021.

 

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