Lomexin 2% crème,Tube 30 g - Grand modèle

Lomexin 2% crème,Tube 30 g - Grand modèle

1- Candidoses : Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication. Traitement des intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, perlèche. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.

2- Dermatophyties : - dermatophyties de la peau glabre, - intertrigos génitaux et cruraux, - intertrigos des orteils.

3- Pityriasis versicolor.

5,89€
Attention Médicament
Code EAN : 3400938676334
Code ACL : 3867633

crème : Nitrate de fenticonazole 2 g/100 g, soit Fenticonazole base 1,757 g/100 g.

Excipients : Propylèneglycol, Lanoline hydrogénée, Huile d'amande, Esters polyglycoliques d'acides gras (Xalifin 15), Alcool cétylique, Monostéarate de glycérol, édétate de sodium (E 385), Eau purifiée.

Excipient(s) à effet notoire : alcool cétylique, lanoline, propylène glycol.

Dose usuelle : Le produit doit être appliqué après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement. En général, une application par jour est suffisante. En fonction de la sévérité de l'infection, 2 applications par jour peuvent s'avérer nécessaires.

La durée du traitement est fonction du type de micro-organisme et du siège de la mycose ; à titre indicatif : 1- Candidoses : - intertrigos : 2 à 3 semaines, - onyxis et périonyxis : 2 mois. 2- Dermatophyties : - dermatophyties de la peau glabre et intertrigos des grands plis : 2 à 4 semaines, - intertrigos des orteils : 3 à 6 semaines. 3- Pityriasis versicolor : 2 à 4 semaines.

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante : Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés (ou aux excipients : lanoline hydrogénée, propylèneglycol).

Précautions d'emploi :

- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de Candida).

- Eviter le contact avec les yeux.

- Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

- Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

- Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Grossesse et Allaitement :

- Grossesse : Les études effectuées chez l'animal ont montré un effet embryolétal et foetolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale. En clinique, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d'administration et l'absence vraisemblable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole pendant la grossesse.

- Allaitement : Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel à partir de cette forme topique est a priori négligeable.

 

Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Crème
Substance active : Fenticonazole (nitrate de)
Conditionnement : Boite carton, Tube souple
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes, Éviter tout contact avec les yeux, Ne pas avaler, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 06/07/2020.

 

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