Ipraféine 400mg/100mg 12 comprimés - SANOFI

Ipraféine 400mg/100mg 12 comprimés - SANOFI

IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur d'intensité modérée.

3,30€
Attention Médicament
Code EAN : 3400930074923
Code ACL : 3007492

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comprimé pelliculé (blanc, de forme ovale, d'une taille de 17,8 mm x 8,6 mm) : Ibuprofène 400 mg, Caféine 100 mg.

Excipients : Cellulose microcristalline, Croscarmellose sodique, Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnésium, Hypromellose, Hyprolose, Macrogol 6000, Talc, Dioxyde de titane (E 171), qsp 1 comprimé pelliculé.

Posologie Pour les douleurs aiguës d'intensité modérée, une administration unique d'un comprimé pelliculé d'IPRAFEINE (400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine) est recommandée. L'administration peut être répétée au bout de 6 à 8 heures, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 1200 mg d'ibuprofène et 300 mg de caféine (3 comprimés par jour).

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pour les douleurs d'intensité légère ou lorsque la durée du traitement dépasse 3 jours. Il conviendra dans ces circonstances d'envisager un traitement en monothérapie à la dose minimale efficace, par exemple, par l'ibuprofène 200 mg.

Uniquement destiné à un usage de courte durée.

La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Il est recommandé aux patients sensibles de l'estomac de prendre IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé au cours d'un repas. Si le produit est pris peu de temps après un repas, l'action peut être retardée. Dans ce cas, respectez la dose recommandée d'IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé ainsi que l'intervalle d'administration de 6 à 8 heures.

- Patients âgés Aucune étude clinique n'a été réalisée chez les patients âgés, aucune recommandation posologique particulière ne peut donc être faite. Comme les patients âgés présentent un risque accru d'effets indésirables liés aux AINS et/ou à la caféine (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), des précautions sont à prendre.

- Insuffisance rénale Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, voir rubrique Contre-indications).

- Insuffisance hépatique Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (pour les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, voir rubrique Contre-indications).

- Population pédiatrique IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans (voir rubrique Contre-indications).

Mode d'administration IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé est à administrer par voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés en entier avec un verre d'eau.

 

- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

- Antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme, rhinite, oedème de Quincke ou urticaire) associées à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

- Enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.

- Troubles de l'hématopoïèse.

- Antécédents d'ulcère peptique/d'hémorragie récurrent(e) (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie avérée) ou ulcère peptique/d'hémorragie évolutif(ve).

- Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liée à un traitement antérieur par AINS.

- Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active. - Insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA IV) (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

- Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

- Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).

- Déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, une diarrhée ou un apport liquidien insuffisant).

 

Âge minimum : 18 ans

Nature de produit : Comprimé à avaler
Substance active : Caféine, Ibuprofène
Conditionnement : Boite carton, Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Déconseillé aux personnes sensibles à la caféine, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 03/04/2020.

 

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