Gaviscon Nourrissons, suspension buvable - Flacon 150 ml

suspension buvable : Alginate de sodium 5 g/100 ml, Bicarbonate de sodium 2,67 g/100 ml.

Excipients : Carbonate de calcium, Carbomère, Saccharine sodique, Arôme fenouil (1), Arôme banane (2), Hydroxyde de sodium, Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), Parahydroxybenzoate de propyle (E 216), Eau purifiée.

Excipient(s) à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium. La teneur en sodium est de 1,45 g (soit 63 mEq) pour 100 ml. (1) Composition de l'arôme fenouil : anèthol de fenouil, alcool benzylique. (2) Composition de l'arôme banane : acétaldéhyde, acétate d'héxyle, acétate d'isoamyle, acétate d'isobutyle, acétate de benzyle, acétate de trans-hex-2-ényle, acetoine, acide acétique, acide isovalérique, acide méthyle-2 butyrique, alcool amylique (mélange d'isomères), alcool d'isopropyle, alcool isoamylique, alcool phényléthylique, aldéhyde propionique, butanol-n, butyraldéhyde, butyrate d'amyle/isoamyle, butyrate d'éthyle, butyrate d'isoamyle, butyrate d'isobutyle, butyrate de butyle, cinnamate de méthyle, eugénol, formiate de butyle, trans-hexène-2-al, cis-3-hexénol, 4 hydroxy 2,5 diméthyl-3 (2H)-furanone isobutyrate de linalyle, isovalérate d'isoamyle, octanol-2, propionate d'isobutyle, propylène glycol, vanilline.

Type de patient : nourrisson. - Dose usuelle : 1 à 2 ml/kg/jour, à répartir suivant le nombre de repas.

De 0 à 1 mois : 1 ml après chacun des 6 repas.

De 1 à 2 mois : 1,5 ml après chacun des 5 repas.

De 2 à 4 mois : 2 ml après chacun des 5 repas.

De 4 à 18 mois : 2,5 ml après chacun des 4 repas.

Au delà de 18 mois : 5 ml après chacun des 4 repas

Contre-indications:

- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

- Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants qui souffrent d'un dysfonctionnement rénal connu ou supposé car le sodium contenu peut augmenter le risque d'hypernatrémie.

Précautions:

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 14,5 mg de sodium par ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du calcium : 16 mg de carbonate de calcium par ml. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement d'enfants souffrant d'une hypercalcémie connue ou suspectée, d'une néphrocalcinose ou d'une lithiase calcique rénale récurrente.

Un avis médical est requis avant utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants et il est nécessaire de bien respecter les posologies préconisées pour chaque produit.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Une modification significative ou durable du transit intestinal ou de la consistance des selles, comme par exemple une diarrhée ou constipation, devrait faire l'objet d'investigations.

Grossesse et Allaitement :

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants : Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.