Flector Effigel 1%, gel anti-inflammatoire - Tube de 60 g

Flector Effigel 1%, gel anti-inflammatoire - Tube de 60 g

Traitement local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin : entorses (foulure), contusion

3,89€
Attention Médicament
Code EAN : 3400927721328
Code ACL : 2772132

gel : Epolamine de diclofénac 1,293 g/100 g, soit Diclofénac sodique 1 g/100 g.

Excipients : Hydroxystéarate de macrogolglycérol, Stéarate de macrogol, Lécithine de soja, Acide acrylique polymérisé, Hydroxyde de sodium, Isopropanol, Parfum floral PH, (Acétate de benzyle, Phényléthyl alcool, Hydroxycitronellal, Petit grain oil Paraguay, Alcool cinnamique, Propylène glycol, Benzoate de méthyle), Eau purifiée.

Excipients à effet notoire : huile de ricin, propylèneglycol, benzoate de méthyle.

Posologie

1 application, 3 fois par jour.

Durée de traitement

La durée de traitement est limitée à 4 jours.

Mode d'administration

Voie locale - Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. USAGE EXTERNE Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

· hypersensibilité (allergie) au diclofénac, aux substances d'activité proche telles qu'autres AINS, aspirine ou à l'un des excipients contenu dans FLECTOREFFIGEL ;

· à partir du début du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement) ;

· peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

· ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; Appliquer uniquement sur la région douloureuse ;

· l'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement ;

· ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des réactions cutanées ;

· en raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

· Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1%, à approximativement 1.5 %. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryo-foetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogénèse de la gestation. Sauf nécessité absolue, le diclofénac ne doit donc pas être prescrit au cours des 24 premières semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Si le diclofénac est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de six mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à: · une toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; · un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios ; · En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : · un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament; · une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus).

Allaitement Le diclofénac comme tous les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite. Si la situation impose son utilisation, le diclofénac gel ne doit pas être appliqué sur les seins chez les mères qui allaitent.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Bien que la survenue de tels effets soit très peu probable lors de l'utilisation de préparations cutanées telles que FLECTOREFFIGEL, les patients ayant déjà souffert de vertiges ou d'autres troubles du système nerveux central pendant la prise d'AINS doivent s'abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.

 

Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Gel anti-inflammatoire
Substance active : Épolamine de diclofénac
Conditionnement : Boite carton, Tube souple
Indication / Contre-indication : Éviter tout contact avec les yeux, Ne pas avaler, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Ne pas utiliser sur une peau lésée, abîmée, irritée, Photosensibilisant, Tenir hors de portée des enfants, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 28/03/2020.

 

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