Xolaam comprimés à croquer ou à sucer Bte/40

Xolaam comprimés à croquer ou à sucer Bte/40

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

 

2,88€
Attention Médicament
Code EAN : 3400934136139
Code ACL : 3413613

comprimé à sucer ou à croquer : Hydroxyde d'aluminium gel, soit Hydroxyde d'aluminium 400 mg, Hydroxyde de magnésium gel, soit Hydroxyde de magnésium 400 mg.

Excipients : Mannitol, Sorbitol, Saccharine sodique, Saccharose pulvérisé amylacé, Arôme menthe, (Huile essentielle de menthe poivrée (mérole 2008), Huile essentielle déterpénée de menthe, Menthol, Cinéole, Menthone, Acétate de menthyle, Maltodextrine, Gomme arabique), Stéarate de magnésium, Saccharose pour compression directe, qsp 1 comprimé à sucer ou à croquer.

Excipients à effet notoire : sorbitol, saccharose.

 

Posologie

·1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.

·Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.

·Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.

La durée de traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.

Mode d'administration

Voie orale.

Contre-indications:

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

· Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

·Perte de poids,

·Difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

·Troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

·Insuffisance rénale.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation. Il peut également déclencher ou aggraver une obstruction intestinale chez les personnes à risques (en insuffisance rénale ou âgées). Un surdosage en sels de magnésium peut être à l'origine d'un ralentissement du péristaltisme intestinal.

Précautions d'emploi

·L'absorption intestinale d'hydroxyde d'aluminium est faible dans les conditions normales d'utilisation (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives ainsi qu'une utilisation aux doses recommandées dans un contexte de régime pauvre en phosphore peut entraîner une déplétion phosphorée associée à une augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie pouvant être à l'origine d'une ostéomalacie. L'hydroxyde d'aluminium se lie au phosphate au niveau du tractus gastro-intestinal pour former des complexes insolubles réduisant ainsi l'absorption du phosphore. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes à risque de déplétion phosphorée ou en cas de traitement prolongé. Un avis médical est alors recommandé.

·Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium pouvant être augmentée dans le plasma. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.

·L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.

·Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

·L'utilisation prolongée d'antiacides chez les insuffisants rénaux doit être évitée.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.

·Les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,

·Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse.

Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

Allaitement

Aucune donnée sur le passage dans le lait maternel n'est disponible. Néanmoins, du fait du passage systémique limité des hydroxydes d'aluminium et de magnésium, l'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :

Sans objet.

 

 

Nombre d’unités : 40
Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Comprimé à croquer, Comprimé à sucer
Substance active : Hydroxyde de magnésium, Oxyde d'aluminium
Conditionnement : Boite carton, Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 05/10/2024.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française