Uvimag B6, solution buvable - 20 ampoules 10 ml

solution buvable : Magnésium glycérophosphate acide (sous forme de solution à 50 % m/m) 1,895 g, soit Magnésium élément 125 mg, Chlorhydrate de pyridoxine 40 mg.

Excipients : Saccharose, Composition aromatique naturelle de jus de raisin, (Jus concentré de raisin, Acide citrique (E 330), Colorant caramel (E 150), Eau purifiée, Alcool), Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), Eau purifiée, qsp 1 ampoule. La teneur totale en magnésium-élément est de 125 mg (5,13 mmol) par ampoule.

Excipients : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).

RESERVE A L'ADULTE. 2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

. Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition notamment les parabens,

. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min)

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 8,48 à 12,72 g de saccharose par dose quotidienne.

Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Peut être nocif pour les dents.

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.

Précautions d'emploi

En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d'éviter les risques relatifs à une hypermagnésémie (voir rubrique Surdosage).
Prendre en compte les apports en vitamines et minéraux issus d'autres sources, comme les médicaments, les aliments enrichis et les compléments alimentaires (voir rubrique Surdosage).

Grossesse et Allaitement :
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
L'utilisation de magnésium ou de pyridoxine est généralement considérée comme sans danger chez la femme enceinte lorsqu'il est utilisé aux posologies recommandées.
L'utilisation de UVIMAG B6, solution buvable peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme, en respectant la posologie de 2 ampoules par jour. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.

Allaitement
En raison du passage du magnésium et de la vitamine B6 dans le lait maternel, l'utilisation de UVIMAG B6, solution buvable est à éviter pendant l'allaitement.

Fertilité
Il n'existe pas de données suggérant que les taux de vitamine B6 et de magnésium présents dans UVIMAG B6, solution buvable, puissent affecter la fertilité chez l'humain.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
Sans objet.