LIGASTEP PEDI WALKER JUNIOR 1 Unité - Botte de Marche Pédiatrique à Montants Latéraux Rigides
LIGASTEP PEDI WALKER JUNIOR 1 Unité - Botte de Marche Pédiatrique à Montants Latéraux Rigides
LIGASTEP PEDI WALKER JUNIOR 1 Unité - Botte de Marche Pédiatrique à Montants Latéraux Rigides

LIGASTEP PEDI WALKER JUNIOR 1 Unité - Botte de Marche Pédiatrique à Montants Latéraux Rigides

THUASNE

Gamme : JUNIOR

Produit : LIGASTEP PEDI WALKER

Conditionnement : 1 unité

 

Code ACL : 6277182 / 6277183 / 6277184

Code EAN : 3111790045908 / 3111790045915 / 3111790045922

 

64,40€
Code EAN : 3111790045908
Code ACL : 6277182
64,40€
Code EAN : 3111790045915
Code ACL : 6277183
64,40€
Code EAN : 3111790045922
Code ACL : 6277184

 

Indications :

 

  • Immobilisation post-opératoire/post-traumatique de la cheville/du pied.
  • Entorse sévère de la cheville/du pied.
  • Fracture stable du tiers inférieur de la jambe (version longue).
  • Traitement conservateur de la fracture de la cheville/du pied.

 

 

Contre-indications :

 

  • Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.
  • Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau lésée.
  • Ne pas utiliser en cas d’ allergie connue à l’ un des composants.
  • Ne pas utiliser en cas de fractures instables ou de fractures de la partie supérieure du tibia ou
  • du péroné.
  • Ne pas utiliser pour les patients dont le poids est > 68 kg.
  • Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.

 

 

  • Botte de marche à montants latéraux rigides permettant l' immobilisation et la stabilisation du tiers inférieur de la jambe, de la cheville et du pied.
  • Le dispositif est destiné uniquement au traitement des indications listées et aux patients dont les mensurations correspondent au tableau de tailles.

 

Propriétés :

  • Immobilisation et stabilisation du tiers inférieur de la jambe, de la cheville et du pied.
  • Montants fixes à 90°.
  • Dorsiflexion du métatarse limitée au minimum.
  • Semelle incurvée anti-dérapante permettant au patient une marche naturelle et confortable.
  • Produit bilatéral.

 

 

Caractéristiques :

 

  • Marque : THUASNE.
  • Gamme : JUNIOR.
  • Produit : LIGASTEP PEDI WALKER.
  • Botte de marche pédiatrique à montants latéraux rigides.
  • Modèle bilatéral.
  • Existe en 3 tailles : S, M, L.
  • A ouverture totale.
  • Ultra-légère.
  • Coque rigide munie de 2 renforts latéraux fixe, conformable sur la jambe.
  • Semelle large incurvée anti-dérapante.
  • Chausson de protection amovible.
  • Bout de pied ouvert, talon fermé.
  • Absorbe les chocs.
  • Poids maximum supporté : 68 kg.
  • Fermeture réglable par 5 sangles auto-agrippantes, amovibles.
  • Coloris : gris anthracite.
  • Conditionnement : 1 unité.
  • Dispositif médical classe I.
  • Marquage CE.

 

 

Mise en place :

 

  • Sortez la botte de marche de sa housse plastique, détachez les sangles auto-agrippantes et ouvrez le chausson.
  • N' enlevez pas les protections présentes sur les montants latéraux. Celles-ci doivent rester en place pendant les premières étapes de la mise en place.
  • Asseyez-vous et placez délicatement votre jambe et votre pied dans le chausson en mousse en vérifiant le bon positionnement du talon au fond de la botte (A). Fermez le chausson en mousse en l’ appliquant bien autour de la jambe et du pied (B).

 

 

  • Assurez-vous que votre jambe est bien située entre les deux montants latéraux.
  • Après vous être assuré(e) que les montants sont correctement positionnés, enlevez les protections des montants (C). L’ auto-agrippant situé sur l’ intérieur des montants s’ accroche sur le chausson en mousse.

 

 

  • Refermez la botte de marche en serrant les sangles auto-agrippantes de bas (D) en haut (E).

 

 

  • Essayez de marcher avec la botte pour vérifier le bon ajustement et le fonctionnement de celle-ci (F).

 

 

 

Retrait de la botte de marche :

 

  • Desserrez les sangles et ouvrez le chausson.

 

 

Précautions d' emploi :

 

  • Usage externe.
  • Vérifier l’ intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
  • Ne pas utiliser le dispositif s’ il est endommagé.
  • Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des tailles.
  • Il est recommandé qu’ un professionnel de santé supervise la première application.
  • Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’ utilisation préconisé par votre professionnel de santé.
  • L’ usage systématique d’ une chaussette haute est recommandé lors du port du dispositif.
  • Vérifier la bonne position du chausson et l’ absence de pli lors de sa mise en place dans le dispositif.
  • Vérifier quotidiennement l’ état du membre affecté (avec une attention particulière pour les patients ayant un déficit sensoriel).
  • Ne pas mettre le dispositif en contact direct avec un corps gras (pommade, crème...).
  • Ne pas mettre le dispositif en contact direct avec un pansement.
  • En cas d’ inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités, retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé.
  • Ne pas utiliser le dispositif dans un système d’ imagerie médicale.
  • Ne pas exposer le produit à des températures extrêmes (> 60°C).
  • Il est recommandé de serrer de manière adéquate le dispositif afin d’ assurer une immobilisation sans limitation de la circulation sanguine. En cas de sensations inhabituelles, desserrer les sangles et/ou dégonfler les cellules d’ air et demander conseil à un professionnel de santé.
  • Pour des raisons d’ hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient.
  • Si le dispositif entre en contact avec de l’ eau, faire sécher la partie textile et bien essuyer la partie rigide avec un tissu sec.
  • Une immobilisation prolongée peut parfois entraîner une perte de tonus musculaire.
  • Lors de la reprise de la marche, faire attention aux risques de chute.
  • Stocker à température ambiante, de préférence dans l' emballage d’ origine.

 

Effets secondaires indésirables :

  • Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, brûlures, cloques…) voire des plaies de sévérités variables.
  • Risque possible de thrombose veineuse.
  • Risque possible de douleurs au niveau du dos suite à la modification de la démarche.
  • Risque possible d' infections.
  • Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’ objet d’une notification au fabricant et à l’ autorité compétente de l’ État Membre dans lequel l’ utilisateur et/ou le patient est établi.

 

 

Taillage :

 

La taille correspond à la pointure de votre enfant.

 

  

Codes : 

Taille Pointure   Codes ACL / EAN
S 21 -25   6277182 / 3111790045908
M 25 - 31   6277183 / 3111790045915
L 31 - 34   6277184 / 3111790045922

 

>> choisir votre taille dans le menu déroulant 

 

 

Composition :

 

  • Composants rigides : polyamide, fibres de verre, caoutchouc, Ethylène-Acétate de Vinyle.
  • Composants textiles : polyamide, polyuréthane, polyester.

 

 

Entretien :

 

  • Produit lavable selon les conditions présentes sur cette notice et l’ étiquetage.
  • Chausson entièrement amovible pour le lavage.
  • Lavage du chausson à la main, à l’ eau froide.
  • Lavage avec un chiffon humide pour la partie rigide.
  • Essorer par pression. Sécher loin d’ une source de chaleur (radiateur, soleil...).
  • Ne pas utiliser de détergents, adoucissants ou de produits agressifs (produits chlorés…).

 

Code ACL : 6277182 / 6277183 / 6277184

Code EAN : 3111790045908 / 3111790045915 / 3111790045922

 

Nombre d’unités : 1

Nature de produit : Botte de Marche
Conditionnement : Sachet
Indication / Contre-indication : Dispositif médical, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 28/03/2024.

 

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