Opticron 2%, collyre - Flacon 5 ml

Opticron 2%, collyre - Flacon 5 ml

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

3,48€
Attention Médicament
Code EAN : 3400932029808
Code ACL : 3202980

collyre : Cromoglicate de sodium 2 g/100 ml.

Excipients : Edétate de sodium, Chlorure de benzalkonium, Eau distillée.

Excipient(s) à effet notoire : chlorure de benzalkonium.

- A conserver à une température inférieure à 25 °C.

- A conserver à l'abri de la lumière.

Le flacon ouvert se conserve 15 jours.

Type de patient : adulte. - Dose usuelle : Selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.

Type de patient : enfant. - Dose usuelle : Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.

Contre-indications:

Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Précaution d'emploi :

- Ne pas injecter.

- Ne pas avaler.

- Ne pas dépasser la posologie recommandée.

- En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.

- Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.

- Reboucher le flacon après utilisation.

- En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

- Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.

Grossesse et Allaitement :

- Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

- Allaitement :

II n'y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d'une part, d'une absorption digestive négligeable d'autre part et compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

 

PAO 14J

Volume : 5 ml
Nombre d’unités : 1
Âge minimum : 36 mois

Nature de produit : Solution Oculaire / Ophtalmique
Substance active : Cromoglicate de sodium
Conditionnement : Boite carton, Flacon
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas avaler, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 09/10/2024.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française