Ophtacalm 2 %, collyre - 10 unidoses 0,35 ml

Ophtacalm 2 %, collyre - 10 unidoses 0,35 ml

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

4,91€
Attention Médicament
Code EAN : 3400935356703
Code ACL : 3535670

collyre en récipient unidose : Cromoglycate de sodium 2 g/100 ml.

Excipients : Eau purifiée.

Posologie Voie ophtalmique.

Selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Population pédiatrique Les données de sécurité et d'efficacité n'ont pas été établies. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.

Mode d'administration

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation.

Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

 

Contre-indications:

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.

Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.

Ce collyre ne contient pas de conservateur.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

 

Nombre d’unités : 10
Âge minimum : 36 mois

Nature de produit : Solution Oculaire / Ophtalmique
Substance active : Cromoglicate de sodium
Conditionnement : Boite carton, Unidose
Spécificité(s) : Sans conservateur
Label : Made in France
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas avaler, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Testé sous contrôle ophtalmologique

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 10/04/2021.

 

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