NicoretteSkin Etape 3 10mg/16 heures - 28 patchs

dispositif transdermique (9 cm2, semi-transparent, beige, constitué d'une couche externe, d'une couche source de nicotine, d'une couche adhésive et d'une feuille de protection détachable siliconée et aluminisée.) : Nicotine 10 mg/16 heures.

Excipients : Triglycérides à chaîne moyenne, Copolymère basique de méthacrylate de butyle, Pellicule de téréphtalate de polyéthylène (PET) aluminisée, qsp 1 dispositif transdermique. matrice acrylate : Copolymère acrylique adhésif, Hydroxyde de potassium, Croscarmellose sodique, Acétylacétonate d'aluminium. feuille de protection détachable : (1), (2).

Chaque dispositif transdermique est emballé dans un sachet-dose laminé thermoscellé constitué de papier, d'une pellicule PET, d'un copolymère nitrile acrylique et d'aluminium. (1) sur une face. (2) sur les 2 faces.

Type de traitement : en monothérapie. - Type de patient : fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström >= 7). - Dose usuelle : Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerström >= 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines. Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines. - Type de patient : fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6). - Dose usuelle : Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerström 5 et 6) de commencer par le dispositif transdermique 15 mg/16 heures. - Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines. - Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir «fumeurs fortement dépendants»). - Type de patient : fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4). - Dose usuelle : Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerström 3 et 4) de commencer par le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines. Type de traitement : en association avec les gommes à mâcher NICORETTE 2 mg ou l'inhaleur NICORETTE 10 mg. - Dose usuelle : Les personnes qui, malgré une monothérapie bien conduite, continuent de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou les personnes qui ont échoué en monothérapie peuvent associer les dispositifs transdermiques NICORETTESKIN avec une forme orale agissant plus rapidement sur les symptômes du sevrage : les gommes à mâcher NICORETTE 2 mg ou l'inhaleur NICORETTE 10 mg. L'association des dispositifs transdermiques avec les gommes à mâcher NICORETTE 2 mg ou l'inhaleur NICORETTE 10 mg a donné des résultats supérieurs à ceux obtenus pour chacun des traitements pris séparément. 1- Traitement initial: Le traitement devra débuter par un dispositif transdermique 25 mg/16 heures qui sera appliqué quotidiennement sur la peau le matin et retiré le soir au coucher, associé à NICORETTE gomme à mâcher 2 mg ou à NICORETTE inhaleur 10 mg. Pour la gomme, mâcher une gomme chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Généralement, 5-6 gommes de 2 mg procurent l'effet adéquat. Ne pas utiliser plus de 24 gommes par jour. Pour l'inhaleur, utiliser une cartouche chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Généralement, 4-5 cartouches de 10 mg procurent l'effet adéquat. Ne pas utiliser plus de 12 cartouches par jour. Cette dose complète devra être utilisée pendant 8 semaines, période après laquelle un sevrage progressif des produits de substitution devra être initié. 2- Sevrage progressif des produits de substitution : Celui-ci devra être effectué de la façon suivante : Utiliser des dispositifs transdermiques moins dosés, soit 15 mg/16 heures pendant 2 semaines puis 10 mg/16 heures pendant 2 semaines tout en continuant à utiliser le même nombre de gommes à 2 mg ou de cartouches à 10 mg qu'en début de traitement, puis réduire ensuite le nombre de gommes à 2 mg ou de cartouches à 10 mg utilisées par jour, jusqu'à un maximum de 12 mois de traitement total.