Mag 2 solution buvable, sans sucre - 30 ampoules

Mag 2 solution buvable, sans sucre - 30 ampoules

Ce médicament contient du magnésium.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : . nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, . manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain), . crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

6,90€
Attention Médicament
Code EAN : 3400936382237
Code ACL : 3638223

solution buvable : Pidolate de magnésium 1,5 g/10 ml, soit Magnésium élément 122 mg/10 ml.

Excipients : Benzoate de sodium (E 211), Sorbate de potassium (E 202), Saccharine sodique, Acide citrique anhydre, Arôme orange IFF 32K182, (éthanol, Sulfite, Jaune orangé E 110, Benzoate de sodium), Eau purifiée, qsp 1 ampoule.

Excipients à effet notoire : 10 ml de solution contiennent 7,7 mg de benzoate de sodium (E211), de l'éthanol, du sulfite, du jaune orangé (E110).

Voie orale. Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.

- Chez l'adulte 3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.

- Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans) 10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.

La durée habituelle de traitement ne doit pas être prolongée au delà d'un mois.

Ce médicament est contre-indiqué en cas :

· d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

· d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.

Précautions d'emploi

Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). Ce médicament contient 7,7 mg de benzoate de sodium pour 10 ml. Le benzoate de sodium en déplaçant la bilirubine de l'albumine peut provoquer une augmentation de la bilirubinémie et augmenter l'ictère néonatal pouvant s'aggraver en ictère nucléaire (accumulation de bilirubine non-conjuguée dans le tissu cérébral du nouveau-né).

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou fototoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Âge minimum : 24 mois

Nature de produit : Solution Buvable
Substance active : Magnésium (pidolate de)
Conditionnement : Ampoule, Boite carton
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 29/03/2020.

 

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