Exomuc 200 mg, granulés sans eau - 15 sachets

Exomuc 200 mg, granulés sans eau - 15 sachets

EXOMUC 200 mg, granulés pour usage oral en sachet-dose est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 7 ans, en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté à expectorer.

2,91€
Attention Médicament
Code EAN : 3400927915666
Code ACL : 2791566

granulé pour solution buvable : Acétylcystéine (DCI) 200 mg.

Excipients : Saccharine sodique 10 mg, Jaune orangé S 0,6 mg, Arôme orange (1) 5 mg, Saccharose 1784,4 mg, qsp 1 sachet.

Excipients à effet notoire : jaune orangé S (E110), saccharose (1,7 g de saccharose par sachet).

Réservé aux adultes et les enfants de 7 ans

Posologie

Adultes et enfants de plus de 7 ans : 1 sachet 3 fois par jour.

Mode d'administration

Dissoudre les granulés dans un verre d'eau ou les laisser fondre directement dans la bouche.

Durée de traitement L'acétylcystéine est destinée à un traitement symptomatique et ne doit pas être utilisée pendant plus de 5 jours sans avis médical.

Contre-indications: 

·Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

·D'une façon générale, l'acétylcystéine est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 ans

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. L'association de mucolytiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions bronchiques (atropiniques) est irrationnelle. En début de traitement par l'acétylcystéine, les sécrétions bronchiques peuvent devenir plus fluides et augmenter en volume ce qui peut entrainer un encombrement bronchique. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les sujets ayant des difficultés ou une incapacité à expectorer. L'acétylcystéine peut entrainer un bronchospasme notamment chez les patients asthmatiques. La prudence est requise chez les sujets asthmatiques ou ayant des antécédents de bronchospasmes. Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Ce médicament contient 1,7 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Les études conduites chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Les données disponibles chez la femme enceinte sont limitées. Par précaution, il est préférable d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement En l'absence de données disponibles concernant le passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter l'administration chez la femme qui allaite.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Ce médicament n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Âge minimum : 7 ans

Nature de produit : Granulé
Substance active : Acétylcystéine
Conditionnement : Boite carton, Sachet
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 26/05/2020.

 

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