Efferalgan 500 mg, 16 comprimés orodispersibles

comprimé orodispersible (rond, blanc) : Paracétamol microencapsulé à l'éthylcellulose, soit Paracétamol 500 mg.

Excipients : Acide citrique anhydre, Bicarbonate de sodium, Sorbitol, Carbonate de sodium anhydre, Saccharose pour compression, (Saccharose, Maltodextrine, Glucose), Crospovidone, Benzoate de sodium, Arôme orange 501189TPO551, (Huile essentielle d'orange, Acétaldéhyde, éthyl butyrate, Acide acétique, Tocophérol, Maltodextrine), Aspartam, Acésulfame potassique, qsp 1 comprimé orodispersible. Teneur en sodium : 1,7 mmol (ou 39 mg)

Mode d'administration Voie orale.

Laisser dissoudre le comprimé sur la langue (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).

Posologie Cette présentation est RESERVÉ A L'ADULTE. La posologie quotidienne maximale est de 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés à 500 mg par jour.

La posologie unitaire usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.

En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, la dose quotidienne maximale peut être augmentée à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Un intervalle de 4 heures doit être respecté entre deux prises.

Chez les adultes pesant moins de 50 kg, en cas d'insuffisance hépatocellulaire légère à modérée, d'éthylisme chronique ou de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique) et de déshydratation, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3 g (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre; chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Insuffisance rénale En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.

· Hypersensibilité au paracétamol.

· Insuffisance hépatocellulaire sévère.

· Phénylcétonurie (liée à la présence d'aspartam).

· Intolérance au fructose (liée à la présence de sorbitol).

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le polystyrène sulfonate de sodium (en raison de la présence de sorbitol; voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).