Carbocistéine 5% Adultes UPSA Solution buvable édulcorée sans sucre 200 ml

Carbocistéine 5% Adultes UPSA Solution buvable édulcorée sans sucre 200 ml

Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques.

3,44€
Attention Médicament
Code EAN : 3400930091739
Code ACL : 3009173

solution buvable : Carbocistéine 5 g/100 ml.

Excipients : Gomme xanthane, Saccharine sodique, Maltitol liquide, Ethanol à 96 pour cent, Hydroxyde de sodium, Arôme caramel, (Diacétyl, Propylène glycol, Acide butyrique, Méthylcyclopenténolone, Maltol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)-furanone, Pipéronal, Vanilline), Eau purifiée.

1 godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.

Excipient à effet notoire : maltitol liquide, sodium, éthanol à 96 pour cent.

Posologie RESERVÉ À L'ADULTE.

· 1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine.

· Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.

Mode d'administration Voie orale.

Durée du traitement : Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Contre-indications:

· Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

· Enfants.

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient 99,9 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient 11,9 % de vol d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 1,5 g par dose de 15 mL de solution buvable, ce qui équivaut à 35,6 mL de bière, 14,8 mL de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être pris en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. Par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. En raison de la présence d'alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse.

Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En raison de la présence d'alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : En raison de la présence d'alcool, CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide a une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

PAO 14J

Nombre d’unités : 1
Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Solution Buvable
Substance active : Carbocistéine
Conditionnement : Boite carton, Flacon verre
Indication / Contre-indication : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Tenir hors de portée des enfants, Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 04/03/2021.

 

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