Humex Rhume Jour Nuit - 12 comprimés 4 gélules

comprimé et gélule (blanc (comprimé), bleu transparent et blanc (gélule))

comprimé (blanc (comprimé): Paracétamol 500 mg, Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg.

Excipients : Cellulose microcristalline, Amidon prégélatinisé, Croscarmellose sodique, Stéarate de magnésium, Povidone K 30, qsp 1 comprimé.

gélule (bleu transparent et blanc (gélule)) : Paracétamol 500 mg, Maléate de chlorphénamine 4 mg. Excipients : Talc, Croscarmellose sodique, Laurylsulfate de sodium, Silice colloïdale anhydre, érythrosine, Indigotine, Gélatine, Dioxyde de titane, qsp 1 gélule.

Type de patient : adulte, adolescent de plus de 15 ans.

- Dose usuelle : 1 comprimé jour (blanc) le matin, à renouveler si nécessaire à midi et au dîner, 1 gélule nuit (bleue et blanche) le soir au coucher.

Respecter un intervalle d'au moins quatre heures entre chaque prise. Ne pas dépasser la posologie maximale de 3 comprimés jour et une gélule nuit par 24 heures.

Type de patient : insuffisant rénal. - Dose usuelle : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

· Hypersensibilité à l'un des constituants du produit, notamment aux antihistaminiques.

· Chez l'enfant de moins de 15 ans.

· En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.

· En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement.

· En cas d'insuffisance coronarienne sévère.

· En cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle.

· En cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.

· En cas d'antécédents de convulsions.

· En cas d'insuffisance hépatocellulaire en raison de la présence de paracétamol.

· En cas d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

· En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

· En association aux sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] ainsi que méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.).

· En association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], ainsi que midodrine, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.).

L'association de deux décongestionnants est contre-indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale) : une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE pendant la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).