Transilane poudre pour suspension buvable - 20 sachets

Transilane poudre pour suspension buvable - 20 sachets

Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation.

Ce médicament est indiqué chez l'adulte.

3,55€
Attention Médicament
Code EAN : 3400933239794
Code ACL : 3323979

poudre pour suspension buvable : Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (poudre de tégument de la graine de) 3 g.

Excipients : Carbonate monopotassique, Acide citrique monohydraté, Saccharine sodique, Arôme synthétique citron (1), Saccharose, qsp 1 sachet. Teneur en saccharose : 1,6 g par cuillère à café Teneur en potassium : 136 mg par cuillère à café (1) Arôme synthétique de citron composé : mélange liquide concentré constitué d'huile essentielle de citron, de citral, d'alcools et d'esters terpéniques, d'alcool benzylique et d'aldéhyde en C8, C9 et C10 absorbé sur un support de gomme arabique.

Posologie

1 sachet une à trois fois par jour.

Population pédiatrique L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voie rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

Mode d'administration

Voie orale. Verser la poudre dans un grand verre puis remplir d'eau. Agiter et boire immédiatement.

Délai d'action au début du traitement : 12 à 24 heures.

Lors de la préparationdu produitpour son administration, Il est important d'essayer d'éviterd'inhaler la poudre et ceci afin de minimiserle risque de sensibilisationau tégument de la graine d'ispaghul.

Durée du traitement

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Contre-indications:

- Patients souffrant d'affection sténosante du tractus gastro-intestinal, de maladies oesophagiennes et du cardia, d'occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus) ou de paralysie de l'intestin ou de mégacôlon,

- Hypersensibilité au tégument de la graine d'ispaghul ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition,

- Hypersensibilité connue (allergie) aux graines d'ispaghul. Voir également la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.

- Patients présentant une brusque modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines,

- Un saignement rectal de cause indéterminée ou une absence de défécation après l'utilisation d'un autre laxatif,

-Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn),

- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. - Fécalome.

- Patients ayant des difficultés de déglutition ou des troubles de la gorge.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

Ce médicament contient du saccharose.

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Un sachet contient 2,32 g de saccharose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient 273 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Une quantité suffisante de liquide doit toujours être absorbée (au minimum 90 ml d'eau par sachet). Lorsque TRANSILANE est pris avec une quantité insuffisante de liquide, il peut causer une obstruction de la gorge ou de l'oesophage et entrainer un choc respiratoire. Les symptômes associés peuvent être une douleur thoracique, des vomissements ou des difficultés à avaler ou à respirer. Les produits à base d'ispaghul ne doivent pas être utilisés en cas d'obstruction du tube digestif, de syndromes douloureux abdominaux, de nausées ou de vomissements sans avis médical, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus). Si des douleurs abdominales apparaissent, ou si les fèces sont irrégulières, il convient d'interrompre l'utilisation de TRANSILANE et de demander l'avis d'un médecin.

Le traitement des patients âgés ou affaiblis exige une surveillance médicale. Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est suffisante. Afin de diminuer le risque d'obstruction gastro-intestinale (iléus), le tégument de la graine d'ispaghul ne peut être utilisé avec les médicaments connus pour inhiber le péristaltisme intestinal (ex. : opioïdes), que sous surveillance médicale. En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

·conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Avertissement lié aux risques d'hypersensibilité Chez les personnes pouvant être en contact prolongé avec le tégument de la graine d'ispaghul, (par ex. : professionnels de santé, aides-soignants), des réactions allergiques peuvent survenir en cas d'inhalation de la poudre, ceci étant plus fréquent chez les personnes sensibles (allergiques). Cela peut parfois entrainer des réactions d'hypersensibilité (éventuellement graves) (rubrique Effets indésirables). Il est recommandé d'évaluer les personnes à risque et, si cela est justifié, de réaliser des tests d'hypersensibilité spécifiques. En cas de réaction d'hypersensibilité, toute exposition au produit doit être immédiatement arrêtée (voir rubrique Contre-indications).

Population pédiatrique TRANSILANE est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans. Chez les enfants et les adolescents, le traitement est essentiellement diététique et nécessite un avis médical. Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Grossesse et Allaitement : Grossesse et allaitement En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour avec TRANSILANE. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'ispaghul est insuffisant (moins de 300 suivis de grossesses) pour exclure tout risque. Les études de toxicité de la reproduction chez l'animal sont insuffisantes (voir rubrique Données de sécurité précliniques) En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse et de l'allaitement que si nécessaire et si le changement du régime alimentaire est inefficace. Les laxatifs de lest doivent être utilisés avant tout autre laxatif.

Fertilité Chez le rat, il n'a pas été mis en évidence d'effet sur la fertilité après administration orale (voir rubrique Données de sécurité précliniques)

 

Nombre d’unités : 20
Âge minimum : 18 ans

Nature de produit : Poudre
Substance active : Ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de)
Conditionnement : Sachet
Spécificité(s) : Actif d'origine naturelle
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 20/01/2022.

 

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