Monazol 2% crème - Tube 15 g

crème : Nitrate de sertaconazole 2 g/100 g.

Excipients : Stéarate de polyoxyéthylène et éthylène glycol (TEFOSE 63), Macrogolglycérides lauriques (LAM2130 CS LABRAFIL M 2130 CS), Isostéarate de glycérol (PECEOL ISOSTEARIQUE), Paraffine liquide légère, Acide sorbique, Parahydroxybenzoate de méthyle, Eau purifiée.

Une application par jour, après lavage avec un savon neutre ou alcalin et séchage des lésions.

La crème sera appliquée sur la lésion et en périphérie sur 1 cm. La durée du traitement est de 21 jours dans les indications dermatologiques et de 8 jours dans les indications gynécologiques. Toutefois, le caractère chronique ou récidivant de la mycose, l'espèce pathogène ou le site d'infection pourront nécessiter la poursuite du traitement.

Contre-indications:

Hypersensibilité à un antimycosique du groupe des imidazolés ou à l'un des excipients.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi:

Candidoses:

il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des Candida).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et Allaitement :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Compte tenu de l'absorption négligeable du produit actif administré par voie locale, l'utilisation de Monazol crème, peut être autorisée pendant la grossesse. Néanmoins, ce traitement ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
Sans objet.