MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, 3 flacons 60 ml

MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, 3 flacons 60 ml

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

10,23€
Attention Médicament
Code EAN : 3400938146028
Code ACL : 3814602

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solution pour application cutanée : Minoxidil 2 g/100 ml.

Excipients : Alcool, Propylèneglycol, Eau purifiée. Une dose de 1 ml contient 20 mg de minoxidil. Excipients à effet notoire : propylèneglycol.

Application cutanée RESERVEE A L'ADULTE

Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations) sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml (soit 14 pulvérisations).

Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.

Après application de la solution, se laver soigneusement les mains.

Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. N'appliquer que lorsque les cheveux et le cuir chevelu sont parfaitement secs.

Pulvérisateur

1 - Ce système est adapté au traitement, des surfaces étendues. 2 - Retirer la cape du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).

3 - Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.

4 - Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler l'aérosol. Replacer la cape sur le flacon après utilisation.

Pulvérisateur muni d'un applicateur

1 - Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.

2 - Retirer la cape du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).

3 - Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.

4 - Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement. Retirer le capuchon de l'extrémité de l'applicateur.

5 - Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur. Le capuchon peut être replacé à l'extrémité de l'applicateur après utilisation.

 

Mises en garde spéciales Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain. Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de : · dermatose ou lésion du cuir chevelu, · d'application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant, · d'augmentation de la dose appliquée et/ ou augmentation de la fréquence des applications: il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration. De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis. En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée, douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement doit être interrompu. Chez les sujets ayant des antécédents cardiaques, le bénéfice du traitement doit être pesé. Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.

Ne pas appliquer de minoxidil: · en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, · sur une autre partie du corps.

Précautions d'emploi L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères (voir rubrique Surdosage). En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Grossesse et Allaitement : Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du minoxidil lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le minoxidil pendant la grossesse. Allaitement Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel; en conséquence le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.

Âge minimum : 18 ans

Nature de produit : Solution Cutanée
Substance active : Minoxidil
Conditionnement : Applicateur, Boite carton, Flacon pressurisé
Indication / Contre-indication : Irritant pour les yeux, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Usage externe uniquement.

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 06/07/2020.

 

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