Colludol, solution pour pulvérisation buccale - 30ml

Colludol, solution pour pulvérisation buccale - 30ml

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

3,90€
Attention Médicament
Code EAN : 3400932539482
Code ACL : 3253948

solution pour pulvérisation buccale :

Diiséthionate d'hexamidine 0,1 g/100 ml, Chlorhydrate de lidocaïne 0,2 g/100 ml.

Excipients : Glycérol, Saccharose, Arôme fruit de la passion, (Huile d'orange déterpénée, Isobutyrate de méthyle, Gamma undécalactone, Acétate d'isoamyle, Hexanoate d'hexyle, Propylène glycol, Citrate d'éthyle), Arôme pêche, (Nonalactone, Benzaldéhyde, Linalol, Benzoate de benzyle, Butyrate de géranyle, Butyrate de terpinyle, Acétate d'éthyle, Butyrate d'éthyle, Succinate de diméthyle, Propylène glycol), Undécalactone, Arôme menthe, (Huile essentielle de menthe poivrée, éthanol 96 %, Eau, Menthol), Eau purifiée, Azote gaz de pressurisation.

Excipients à effet notoire :

saccharose, éthanol.

Presssion : 7 bars.

 

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

- Adulte :

1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour.

- Enfant de 6 à 15 ans :

1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour.

Contre-indications:

· Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

· Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l'hexamidine.

Mises en garde spéciales

- Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

· Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

· Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.

- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

- Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

- Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

- Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Grossesse et Allaitement :

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Volume : 30 ml
Nombre d’unités : 1
Âge minimum : 6 ans

Nature de produit : Solution, Spray buccal
Substance active : Hexamidine (diiséthionate d'), Lidocaïne (chlorhydrate de)
Conditionnement : Boite carton, Flacon pressurisé
Label : Made in France
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 25/04/2024.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française